LA FDA OTORGA AUTORIZACIÓN ESPECIAL A REMDESIVIR COMO TRATAMIENTO POTENCIAL EN COVID-19
En todos los países en donde existen agencias que supervisan la calidad de los productos para consumo del ser humano (la FDA en los EEUU, la COFEPRIS en México, la EMA en Europa), todos los medicamentos que pretenden ser comercializados para uso en pacientes, deben pasar por un largo y complejo proceso que suele requerir entre 5 y 10 años. La primera parte se relacióna con el descubrimiento o creación de la molécula.
- Escrito por Dr.Poo
- Categoría: Prevención
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Para hepatitis C, México hace compra multianual
La OMS ha marcado como objetivo global la eliminación de la hepatitis C para 2030. Para conseguirlo se ha de avanzar en el diagnóstico de los “casos ocultos” para poder ofrecer tratamiento a TODAS LAS PERSONAS DIAGNOSTICADAS, tanto actualmente como en los próximos años.
- Escrito por Dra. Fernanda García Alvarado
- Categoría: Hepatitis virales
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