Pareciera un título equivocado o un error de concepto, pero no es así. Existe un sistema inmune de nuestro cuerpo, sin duda. Pero Mike George, un moderno guía espiritual, describe también un sistema inmune del alma. Entérate de cómo existen e interactúan.
Nuestras defensas dependen de los globulos blancos. En el caso de los virus, dependen en particular de un subgrupo de linfocitos. Por ello, es importante saber que una reducción en este tipo de células explicaría una disminución de la capacidad de defensa de los pacientes afectados. Entérate de cómo las alteraciones de los linfócitos podrían ser útiles activar un nuevo plan terapéutico.
La hepatitis autoinmune (HAI) es una enfermedad hepática inmunomediada crónica y progresiva que es más prevalente en mujeres jóvenes. Las características distintivas de la enfermedad incluyen reactividades de autoanticuerpos, hipergammaglobulinemia, características histológicas muy sugerentes y respuesta favorable a la terapia inmunosupresora. Te invitamos a leer este artículo sobre las particularidades de esta enfermedad en América Latina.
Recientes hallazgos en autopsias así como en angio-tomografías de pulmón, de pacientes con COVID-19 dan un nuevo giro al entendimiento del mecanismo del daño en esta enfermedad potencialmente mortal. Entérate de cómo la existencia de la llamada "tormenta de citocinas" y la presencia de microtrombos venosos podría explicar la elevada mortalidad en ciertas personas afectadas y la posibilidad de nuevas vías terapéuticas. más prometedoras en su eficacia, en su seguridad y en su aplicabilidad a la población general.
La colangitis esclerosante primaria (CEP) es un trastorno hepático colestásico crónico caracterizado por inflamación y fibrosis en los conductos intrahepáticos o extrahepáticos que se asocia comúnmente con la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), en particular la colitis ulcerosa (CU). Entérate en este artículo de una nueva herramienta que predice el riesgo de complicaciones en los pacientes con CEP.
En este sentido, concluyen que la idea es proporcionar ensayos que puedan realizar exploraciones moleculares "potentes", que sean capaces de identificar y analizar cambios en la expresión génica.
La colangitis biliar primaria (CBP) es una enfermedad hepática colestásica de progresión lenta que puede provocar cirrosis e insuficiencia hepática, que requiere trasplante. Actualmente, el ácido ursodesoxicólico (AUDC) es la terapia de primera línea, pero están apareciendo nuevas terapias. En un reciente estudio se determinó los factores asociados a la progresión de esta enfermedad, te invitamos a leer los detalles.
Teniendo en cuenta el alto porcentaje de asintomáticos, el tratamiento más idóneo es seguir unas pautas de vida saludables con una actividad física razonable adecuada a la edad y al estado de salud general, sin necesidad de ninguna dieta especial, excepto no consumir bebidas alcohólicas y tener cuidado con las grasas, aunque el aumento del colesterol por causa de esta enfermedad no necesite tratamiento farmacológico.
La elastografía hepática ha ganado un papel importante como método para la evaluación no invasiva de la fibrosis hepática en enfermedades hepáticas crónicas. Sin embargo, en pacientes con Colangitis Esclerosante Primaria existe una gran complejidad ya que el daño es intrahepático, pero también extra-hepático, por afección de los conductos biliares. Entérate de la utilidad de estos métodos no invasivos.
La colangitis biliar primaria (CBP) es una enfermedad hepática crónica del adulto. Se produce por una inflamación de los pequeños conductos biliares de causa desconocida que impide que se pueda eliminar correctamente la bilis; de ahí el nombre de biliar. Además, se denomina primaria porque la enfermedad no es secundaria a obstrucción conocida de las vías biliares.
