¿Porqué me dió Hepatitis Autoinmune o Colangitis Biliar Primaria, a mi?, es una pregunta obligada de los pacientes con una enfermedad nueva. En este breve artículo, basado en una ublicación científica reciente, entérate de los más recientes avances sobre este tema.
La colangitis esclerosante primaria (CEP) es una enfermedad fibroinflamatoria progresiva que afecta principalmente a los conductos biliares, causa estenosis y dilataciones y progresa con el tiempo a etapas crecientes de fibrosis hepática y finalmente cirrosis. La historia natural de la CEP es notoriamente impredecible, con estudios basados en la población que informan una variación sustancial en la progresión de la enfermedad.
A los Hepátologos suele llegarnos pacientes con Hepatitis de causa desconocida. Es decir, los pacientes niegan la ingesta de alcohol, los marcadores virales son negativos y no existen enfermedades metabólicas asociadas. Entonces solicitamos pruebas inmunológicas y salen positivas. Solicitamos una biopsia o bien utilizamos una calculadora específica de Hepatitis Autoinmune y sale con puntaje de probable o definitiva. Entonces, los pacientes, de predominio mujeres, nos preguntan ¿Porqué me dió esta enfermedad?. En este artículos, entérate de las teorías que explican esta enfermedad.
Pareciera un título equivocado o un error de concepto, pero no es así. Existe un sistema inmune de nuestro cuerpo, sin duda. Pero Mike George, un moderno guía espiritual, describe también un sistema inmune del alma. Entérate de cómo existen e interactúan.
Revisando las estadísticas de mortalidad de algunos países de Europa, es sorprendente la elevada mortalidad en España e Italia. Por ello, diversos investigadores se han dado a la tarea de tratar de entender qué es lo que realmente esta pasando porque los virus respiratorios usualmente no son tan dañinos.
La hepatitis autoinmune (HAI) es una enfermedad hepática inmunomediada crónica y progresiva que es más prevalente en mujeres jóvenes. Las características distintivas de la enfermedad incluyen reactividades de autoanticuerpos, hipergammaglobulinemia, características histológicas muy sugerentes y respuesta favorable a la terapia inmunosupresora. Te invitamos a leer este artículo sobre las particularidades de esta enfermedad en América Latina.
El sistema inmune es el responsable de defender el cuerpo contra bacterias, virus, hongos y macromoléculas extrañas al cuerpo. A su vez, nos protege de agentes que pueden tener un efecto perjudicial sobre el equilibrio dinámico del cuerpo y, en algunos casos, conducir a la muerte. Por este motivo, es esencial para la supervivencia de los seres humanos.
La colangitis esclerosante primaria (CEP) es un trastorno hepático colestásico crónico caracterizado por inflamación y fibrosis en los conductos intrahepáticos o extrahepáticos que se asocia comúnmente con la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), en particular la colitis ulcerosa (CU).
Nuestras defensas dependen de los globulos blancos. En el caso de los virus, dependen en particular de un subgrupo de linfocitos. Por ello, es importante saber que una reducción en este tipo de células explicaría una disminución de la capacidad de defensa de los pacientes afectados. Entérate de cómo las alteraciones de los linfócitos podrían ser útiles para activar un nuevo plan terapéutico.
La Colangitis Biliar Primaria (CBP) es una enfermedad hepática colestásica de progresión lenta que puede provocar cirrosis e insuficiencia hepática, que requiere trasplante. Actualmente, el ácido ursodesoxicólico (AUDC) es la terapia de primera línea, pero están apareciendo nuevas terapias
