La patronal europea de medicamentos genéricos, biosimilares y de valor añadido ha hecho coincidir estos días en Londres dos encuentros, uno sobre aspectos legales y otro sobre biosimilares. En ellos se ha planteado, entre otras cuestiones, que el impulso político es determinante para que los biosimilares ganen cuota de mercado.
El Gobierno pretende con esta iniciativa de impulso obtener un ahorro de 340 millones de euros en 2017, según lo previsto en la financiación del proyecto de la Ley de Seguridad Social (Plfss), presentado la pasada semana. Para ello, además de buscar la colaboración de los farmacéuticos, el Ministerio cuenta también con la participación de los profesionales médicos para potenciar su uso y “cambiar la percepción que los ciudadanos franceses tienen en general de estos fármacos”, explicó la ministra gala.
El 23 de enero de 2017 ha entrado en vigor una enmienda del acuerdo sobre propiedad intelectual que tiene por objeto proporcionar a los países en desarrollo un medio jurídico para acceder a medicamentos asequibles en el marco de la normativa de la Organización Mundial del Comercio (OMC).
Entre las medidas concretas que propone la asociación para mejorar la competitividad del genérico en el país destaca la de acortar los plazos para la aprobación de genéricos por parte de la agencia norteamericana del medicamento (FDA)
"En materia financiera, sin duda, el 2016 ha sido el mejor año en muchos años para el instituto", expuso Arriola Peñalosa quien resaltó que en esta licitación se implementó una estrategia robusta para garantizar la transparencia y la libre competencia en todas las fases del proceso.
Sobre estos resultados, Narro Robles acentuó que este proceso ha permitido ganar experiencia y, con la participación de quienes intervienen de manera directa e indirecta, la próxima licitación podrá ser mejor.
De visita en México, Christoph Spennemann, responsable del Programa sobre Comercio y Propiedad Intelectual de la UNCTAD, precisó en entrevista con El Economista que hubo avances muy interesantes en materia de propiedad intelectual en los acuerdos alcanzados al amparo del TPP, donde participó México, y representan una oportunidad que no debe desaprovecharse aun cuando el presidente electo de Estados Unidos, Donald Trump, decida no firmarlo.
“De acuerdo con los laboratorios, el tiempo de acceso al mercado les perjudica, pero también puede perjudicar a los pacientes; las autoridades han mejorado muchísimo, pero los tiempos siguen más elevados que la media de la OCDE”, dijo Philippe García, director de Business France México.
Hoy muchos países cuentan con regulaciones para controlar y aprobar medicamentos genéricos y biocomparables; “México ha dado pasos muy importantes, eliminando las especulaciones”, dijo Ricardo Ramírez, director de asuntos corporativos de Pfizer. La legislación de medicamentos biosimilares ha evolucionado.
Una realidad en nuestro país y el mundo
El constante aumento en la fabricación y el comercio de instrumental médico y medicamentos ilegales (ya sean falsos, robados, etc.) ha puesto en alerta a las autoridades internacionales, tanto policiales como sanitarias, sobre la emergencia de un nuevo mercado ilícito que está siendo explotado ampliamente por el crimen organizado. De acuerdo a informes de la Asociación Nacional de Farmacias de México (Anafarmex), en los últimos tres años se han detectado aproximadamente 250 empresas fantasmas que trafican productos sin prescripción médica, se detalla que los productos ofertados son variados, tanto los que no necesitan receta médica como fármacos para tratar procesos oncológicos y enfermedades crónico-degenerativas.
