El pasado 5 de octubre de 2019, la COFEPRIS emitió un AVISO PREVENTIVO en relación al uso de la RANITIDINA, un fármaco eficaz, ampliamente utilizado en la población mundial por sus propiedades benéficas contra la gastritis y el reflujo gastro-esofágico, por lo cual se ha posicionado como fármaco de primera línea, con amplia disponibilidad en sus presentaciones genéricas, de bajo costo. La PREVENCIÓN se relacionó con la detección de altas concentraciones de la substancia denominada N-nitrosodimetilamina (en adelante abreviada como NDMA) y considerada como un agente inductor de cáncer. La detección fue realizada por una empresa privada, independiente de la FDA y que ahora se sabe utilizó un método no recomendado por la FDA. En aquel entonces, algunas publicaciones de informativos mexicanos procedieron a presionar a la COFEPRIS para tomar una decisión de suspender la comercialización.