El factor gata4 en la fibrosis hepática

Útil como biomarcador y diana terapéutica

La fibrosis hepática, y en último término la cirrosis, es una enfermedad con una elevada incidencia y es responsable del 1,8 % de la mortalidad mundial. La determinación del estadio de fibrosis hepática en los pacientes es fundamental para establecer el grado de progresión de la enfermedad y determinar qué medida terapéutica aplicar, incluido el trasplante hepático. Para ello es necesario identificar biomarcadores que contribuyan al pronóstico y estadio de la enfermedad.

Las células hepáticas estrelladas o Hepatic Stellate Cells (HSCs) juegan un papel fundamental en la inducción y progresión de la fibrosis. Tras un daño hepático, las HSCs adquieren un estado activo expresando proteínas de la matriz extracelular que forma cicatrices y alteran la arquitectura del tejido hepático. Un proceso clave para la reversión de la fibrosis hepática es la inactivación de las HSCs. Por ello es importante conocer a nivel molecular los agentes que contribuyen a dicha inactivación. Estudios previos revelaron que el factor de transcripción GATA4 juega un papel importante en la transición del estado activo-inactivo de las HSCs.

La proteína GATA4 es un factor de transcripción codificado en humanos por el gen gata4, es decir que tiene una función en específico durante el desarrollo del ser humano y se encuentra incluido en nuestro código genético.

Así lo dice un estudio realizado por Laura Villamayor y Anabel Rojas del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa en Sevilla, España.

En donde se analizaron los niveles de expresión de GATA4 en las HSCs en biopsias hepáticas de pacientes con distintos grados de fibrosis, mediante técnicas de inmunohistoquímica..

Por otro lado se estudió el efecto de la sobreexpresión de GATA4 en la reversión del estado activo de la línea celular hepática estrellada humana LX2 a un estado inactivo. Para ello, tras optimizar el tiempo de infección se infectaron células LX2 con adenovirus Ad-hGATA4 y posteriormente se analizaron mediante técnicas de inmunocitoquímica utilizando diferentes marcadores.

Tuvieron como resultado que existe una correlación inversa entre los niveles de expresión de GATA4 en las HSCs y el estadio de fibrosis hepática en humanos, es decir, los niveles de expresión de la proteína GATA4 disminuyen a medida que avanza la enfermedad. Por otro lado, la sobreexpresión de GATA4 en células LX2 produce una disminución de los marcadores fibrogénicos (laminina, colágeno y α-sma), indicando la reversión de las células LX2 a un estado inactivo.

Las conclusiones del estudio fueron que estos resultados muestran que GATA4 puede ser un buen biomarcador para el pronóstico del estadio de la fibrosis hepática y pudiera tener un potencial terapéutico en dicha enfermedad. Los mecanismos por los cuales GATA4 ejerce dicha función anti-fibrogénica están siendo estudiados.

Referencias:

Coronado, Laura Villamayor, and Anabel Rojas. "GATA4 como biomarcador y diana terapéutica de la fibrosis hepática." Biosaia: Revista de los másteres de Biotecnología Sanitaria y Biotecnología Ambiental, Industrial y Alimentaria 1.4 (2015).