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domingo, 09 agosto 2020
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Avances en fibrosis hepática, ¿Puede bloquearse?

La fibrosis hepatica es un problema global caracterizado por un crecimiento excesivo de tejido fibroso debido a inflamación crónica y procesos de reparación y remodelación de tejidos alterados. Ocurre en varios órganos, incluidos los pulmones, los riñones, el hígado y el intestino, y es un componente clave de patologías importantes, como la fibrosis quística, la enfermedad de Crohn y la enfermedad del hígado graso no alcohólico. A pesar de los enormes avances realizados por la investigación en los últimos años, los mecanismos moleculares involucrados en el desarrollo de la fibrosis aún no están claros; de hecho, parece que diferentes mecanismos están involucrados en cada uno de los órganos afectados. Además, hay pocas opciones terapéuticas efectivas disponibles, y solo para algunos órganos, como el pulmón y el riñón, sin tratamientos farmacológicos antifibróticos disponibles para el intestino o el hígado.
 
La molécula (CM-272) tiene un papel importante para bloquear la fibrosis hepática, enfermedad precursora del cáncer de hígado. lo ha visto un trabajo de la Clínica Universidad de Navarra y la Universidad de Newcastle (Reino Unido) que abre las puertas a nuevas terapias para esta y otras fibrosis, como la pulmonar o la cardíaca, y a frenar el desarrollo del hepatocarcinoma. el estudio se ha publicado en la revista “Gut”.
 
La fibrosis hepática es un proceso de degeneración del tejido que se manifiesta en la mayoría de las enfermedades hepáticas crónicas, originadas por infecciones (virus B y C), por el consumo de alcohol o por la creciente epidemia de la obesidad. Esta enfermedad conduce inexorablemente al desarrollo de cirrosis y, en muchos casos, a la aparición de cáncer de hígado.
 
“Nuestro grupo demostró recientemente que la inhibición de ciertos mecanismos epigenéticos (DNMT1 y G9a) mediante una molécula generada en el Cima (CM-272) es capaz de frenar la progresión de estos tumores”, explica la Maite García Fernández de Barrena, investigadora del Programa de Hepatología del Cima y del CIBER de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD), en España.
 
En este nuevo trabajo, los investigadores han dado un paso más y demuestran que estos mecanismos participan en la aparición y desarrollo de la fibrosis hepática. En concreto, inhiben la activación de las células estrelladas hepáticas, células fundamentales en este proceso.

fibrosis
“Hemos comprobado que estas células reprograman nuevamente su metabolismo y su manera de respirar (fenómeno muy novedoso en este campo) cuando son sometidas al tratamiento con CM-272. Este trabajo forma parte de la línea de investigación que iniciamos en nuestro grupo hace más de veinte años”, apunta el Dr. Matías Ávila, director del Programa de Hepatología del Cima y miembro del CIBEREHD. Los resultados se han publicado en la revista científica Gut, publicación oficial de la Sociedad Británica de Gastroenterología.
 
El trabajo, realizado en colaboración con la Clínica Universidad de Navarra y la Universidad de Newcastle (Reino Unido) se basa en un abordaje multidisciplinar novedoso.

“Consiste en la utilización de cultivos celulares, modelos animales experimentales, análisis de pacientes con cirrosis de diferentes etiologías y una tecnología innovadora para analizar nuevos fármacos sobre tejidos hepáticos de pacientes con el hígado dañado”, comentan los investigadores del Cima.                                                                                
 
Este estudio demuestra que la molécula CM272 sirve de freno para el desarrollo de la fibrosis hepática. “Actualmente no existen terapias efectivas para esta enfermedad, por lo que este trabajo ayuda a avanzar en la búsqueda de un tratamiento eficaz. Además, su estudio puede hacer extensivo a otro tipo de fibrosis realmente complejas y sin tratamiento, como son la fibrosis pulmonar o la cardiaca”, concluyen Ávila y García.
 

Referencia

Barcena-Varela, M., Paish, H., Alvarez, L., Uriarte, I., Latasa, M. U., Santamaria, E., ... & Arechederra, M. (2020). Epigenetic mechanisms and metabolic reprogramming in fibrogenesis: dual targeting of G9a and DNMT1 for the inhibition of liver fibrosis. Gut.

https://www.navarrainformacion.es/2020/06/12/cima-universidad-de-navarra-identifican-mecanismos-que-bloquean-la-fibrosis-hepatica/

Artículo de Divulgación revisado y adaptado por el Dr. Jorge Luis Poo, Hepatólogo Clínico, miembro del Comité Editorial de tu portal AMHIGO y fundador del Grupo Mexicano para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas